Melanotan II
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Description
L-carnitina e deficit sistemico di carnitina Il deficit sistemico di carnitina una rara sindrome genetica autosomica recessiva, caratterizzata da un quadro clinico grave e progressivo contraddistinto da cardiomiopatia, miopatia scheletrica, ipoglicemia ed iperammonemia
identified a new miRNA, miR-370, that has effects on lipid metabolism similar to miR-122
[DOI] [PubMed] [Google Scholar] 97.Fu L.-L., Zhang L.-Y., An Q., Zhou F., Tong Y., Guo Y., Lu W.-H., Liang X.-W., Chang B., Gu Y.-Q
Mar 2012;2(2):119-124
